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Dos hermanos y su prima buscan tratamiento para un mal genético
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Solidaridad. La población de Durazno colabora para que ellos se operen
DURAZNO | VÍCTOR RODRÍGUEZ
Sofía, Juan Andrés y Nicolás luchan contra una enfermedad hereditaria (poliposis familiar) que causó la muerte de algunos familiares. La semana que viene viajan a Argentina a hacerse estudios. En Durazno colaboran para financiar sus tratamientos.
Sofía Varela Monzón (19), Juan Andrés (23) y Nicolás Monzón Rinaldi (21) irán a operarse de esa patología en Argentina, pese a que en Uruguay existe la posibilidad de hacerse esta intervención.
La familia ha padecido varios casos fulminantes. Las madres de los varones y de su prima Sofía -hermanas entre sí-fallecieron años atrás, lo mismo ocurrió con uno de los hermanos de la chica. A causa de esta enfermedad una adolescente de 13 años, también pariente, fue operada 15 veces en Uruguay. El año pasado falleció.
"Pero tratado debidamente y a tiempo es un mal reversible", dijeron los propios chicos, que por eso buscan operarse "cuánto antes". Para que Sofía y Nicolás se operen en la clínica adventista de Misiones, Argentina, todo Durazno se moviliza. Cada intervención cuesta US$ 2.500, incluyendo la internación posterior.
En 2007 un equipo conformado por Paolo Montero, Gustavo Méndez, Ricardo Canals, entre otros, jugaron un partido de fútbol 5 en Durazno a beneficio de los chicos. El estadio cerrado se llenó y el dinero recaudado ayudó a que se operaran en Argentina.
Esas operaciones costaron unos US$ 10.000, sumando los días de internación, alojamiento para acompañantes, traslado, medicación, etc. Con la ayuda de los duraznenses pudieron cubrir el 50%: adeudan unos US$ 5.000 de esas intervenciones. A eso hay que sumar US$ 5.000 que es el costo que tendrán las operaciones que les deberán realizar a Sofía y a Nicolás. Juan Andrés evoluciona favorablemente y sólo debe hacerse controles periódicos.
La "poliposis familiar" forma "verrugas" en el interior del intestino grueso, que "de no extraerlas se van agrandando y se vuelven tumor", dijo Juan Andrés, alias "Tucho".
Los tres comenzaron a tener síntomas de la enfermedad en la adolescencia. Tuvieron vómitos, náuseas y diarrea constante con sangre.
A los 18 años "Tucho" ya se había hecho el primer análisis en Durazno para saber si tenía la enfermedad, que meses antes había causado el deceso de su madre, a los 31 años. "La operaron una sola vez y a los dos días falleció", contó. A los 20, el joven ya había pasado por el quirófano siete veces.
En 2007 se operó exitosamente en Argentina, junto a Nicolás y Sofía. "Me operé allá a instancias del patrón que tenía en un trabajo anterior, que conocía la clínica, porque acá (por Uruguay) nos habían dicho que a los dos o tres meses quedábamos bien, pero por otros médicos nos enteramos que íbamos a quedar con la colostomía (ano artificial) de por vida", aseguró Juan Andrés.
Y siguió contando: "Llevé los estudios que me había hecho en el Hospital de Durazno y en el Hospital Maciel (Montevideo) a Argentina y me dijeron que nada que ver, supuestamente si eran pocos pólipos los podían intervenir con láser, pero al hacernos los estudios allá vieron que era imposible hacerlo con láser porque eran millones de pólipos".
FACTOR DE RIESGO DE CÁNCER La poliposis familiar es una enfermedad hereditaria del intestino grueso que se acompaña de pólipos, verrugas, que tienen altas posibilidades de convertirse en un tumor maligno. Es uno de los factores de riesgo del cáncer de colon, explicó el oncólogo Ignacio Musé. Otro ejemplo de riesgo hereditario es el cáncer colo-rectal hereditario no asociado a poliposis (Síndrome de Lynch). Es necesario extirpar el intestino desde la adolescencia, aunque no siempre es necesaria una colostomía (ano artificial), indicó. Si hay antecedentes familiares hay que hacer una fibrocolonoscopía para saber si la persona tiene la enfermedad. Musé explicó que el único tratamiento es quirúrgico y que en Uruguay se hace esta operación.
La aparición de pólipos "es un proceso lento que se inicia entre los 10 y 20 años. A lo largo de la vida van desarrollándose y surgiendo otros nuevos hasta llegar a ser varios cientos a los 40. Cada adenoma tiene un riesgo de estar malignizado del 2.5% a los 5 años, del 8% a los 10 años y del 24% a los 20 años de su diagnóstico, en una enfermedad como ésta en la que existen varios cientos de ellos, la aparición de cáncer en al menos uno será prácticamente segura en la edad madura si no se toman medidas", según indica la Sociedad Española de Oncología Médica.
28/08/2009 19:00
Dos hermanos y su prima buscan tratamiento para un mal genético
